EVOMEC PLUS

Solution injectable

Équivalent Ivomec D

Composition

1 ml contient :

• Ivermectine ................................ 10 mg

• Clorsulon ..................................... 100 mg
  (identique à Ivomec D)

Excipients : glycérol formal, propylène glycol.

Action pharmacothérapeutique

L’ivermectine est un antiparasitaire appartenant à la classe des lactones macrocycliques, isolé à partir du produit de fermentation de l’actinomycète Streptomyces avermitilis.

Elle agit en augmentant la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions chlorure, provoquant une hyperpolarisation des cellules nerveuses et musculaires, entraînant la paralysie et la mort du parasite.
Elle stimule également la libération d’acide gamma-aminobutyrique (GABA) au niveau des synapses nerveuses des parasites, interrompant ainsi la transmission de l’influx nerveux.

Le clorsulon (benzènesulfonamide) agit contre Fasciola spp. (formes immatures et adultes) en inhibant des enzymes du cycle glycolytique (3-phosphoglycérate kinase et phosphoglycérate mutase).

Il est rapidement absorbé dans la circulation sanguine, la concentration plasmatique efficace étant atteinte environ 8 heures après administration.

Espèce cible

Bovins.

Indications

Traitement et contrôle des infestations dues à :

✔ Nématodes gastro-intestinaux

(adultes, L3, L4 et stades inhibés)
Ostertagia spp., Bunostomum spp., Haemonchus spp., Toxocara spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Chabertia spp., Strongyloides spp.

✔ Nématodes pulmonaires

Dictyocaulus spp.

✔ Trématodes (adultes et immatures)

Fasciola hepatica, Fasciola gigantica.

✔ Gale

Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis, Psoroptes bovis.

✔ Entomoses

Hypoderma bovis (stades larvaires), Hypoderma lineatum (stades larvaires).

✔ Ectoparasites

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis, tiques.

Mode d’administration

Administration strictement sous-cutanée chez les bovins.

Dose recommandée :
1 ml de produit pour 50 kg de poids corporel.

En général, le traitement est administré deux fois par an (printemps et automne) en dose unique.
En cas de gale, le traitement doit être répété après 10 à 14 jours.

Contre-indications

• Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse.

• Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou aux excipients.

• Non autorisé chez les animaux en lactation produisant du lait destiné à la consommation humaine.

Des œdèmes transitoires peuvent apparaître au site d’injection.
Peut être utilisé pendant la gestation et la lactation (sauf production laitière destinée à la consommation humaine).